Jim Bakkum is diep getroffen door het overlijden van de driejarige Jayme, die afgelopen donderdag bezweek aan de gevolgen van SMA type 1, een zeldzame en ernstige spierziekte. Vrijdag deelde Bakkum, die enkele jaren geleden nauw betrokken was bij de fondsenwerving voor Jayme’s behandeling, een ontroerende boodschap op Instagram om zijn bewondering en verdriet te uiten.
Jayme kreeg al op zeer jonge leeftijd de diagnose spinale musculaire atrofie type 1, een ziekte die snel de spierkracht afneemt en veel beperkingen met zich meebrengt. Zijn ouders en hun omgeving vochten onvermoeibaar voor de dure behandeling die de aandoening mogelijk kon afremmen. Zonder financiële hulp was het onhaalbaar om het kostbare medicijn te verkrijgen.
In 2020 werd er een grote inzamelingsactie op touw gezet, waarbij Bakkum een prominente rol speelde. Hij zette zich in om het verhaal van Jayme onder de aandacht van Nederland te brengen. In zijn recente post blikt hij terug op deze periode en benadrukt de impact die Jayme had. “In het voorjaar van 2020 heb je Nederland verenigd met je stralende blauwe ogen,” schrijft Bakkum. “Jouw verhaal maakte dat mensen samenkwamen en hoop boden.”
Dankzij de bijdragen kon Jayme de behandeling ondergaan die zijn leven mogelijk iets kon verlengen, maar de ziekte bleek uiteindelijk te sterk. In zijn eerbetoon spreekt Bakkum met bewondering over de moed van de kleine jongen en het doorzettingsvermogen van zijn ouders. “Je hebt een onuitwisbare indruk achtergelaten,” vervolgt Jim. “Nu mag je eindelijk rusten.”
De post van Bakkum heeft al veel reacties opgeroepen van zijn volgers, die hun steun betuigen aan Jayme’s familie en zich het indrukwekkende verhaal herinneren.
